Clinical Project Manager & Scientific Advisor - junior

Pracovní nabídka

Do našeho týmu v Quinta-Analytica hledáme motivovaného kolegu/kolegyni na pozici Clinical Project Manager & Scientific Advisor - junior.

Hledáte příležitost nastartovat kariéru v klinickém výzkumu a propojit své přírodovědné či medicínské vzdělání s projektovým řízením? Tato pozice je ideální pro ty, kteří mají chuť učit se komplexní svět klinických studií od základů a stát se jak odbornou oporou projektů, tak jejich koordinátorem.

Co bude Vaší náplní práce?

V projektové části:

• Postupné zapojení do plánování, řízení a koordinace klinických hodnocení pod dohledem zkušenějších kolegů.
• Komunikace se zadavateli (sponzory), klinickými centry, zkoušejícími lékaři a dodavateli.
• Účast na koordinačních schůzkách, přípravě dokumentace, sledování harmonogramů a administrativní podpoře projektů.
• Osobní přítomnost a asistence při klíčových milnících – monitorovací vizity, audity či návštěvy sponzorů.

Ve vědecko-regulatorní části (Scientific Advisor - junior):

• Odborná podpora projektového týmu a vědecký vhled do studijních indikací včetně přípravy designu klinických studií.
• Spolupráce na revizi studijní dokumentace (protokoly, Investigator's Brochure, informované souhlasy aj.).
• Pronikání do regulatorního rámce a legislativních požadavků (ICH-GCP, EMA, FDA).

Co od Vás očekáváme?

• VŠ vzdělání v oblasti farmacie, medicíny, biomedicíny nebo přírodních věd (Mgr., PharmDr., MUDr., Ing., RNDr. – vhodné i pro čerstvé absolventy či kandidáty přecházející z akademie/laboratoře).
• Aktivní znalost angličtiny na vysoké úrovni (slovem i písmem) – každodenní komunikace se zahraničními partnery a práce s anglickou dokumentací.
• Vysokou míru učenlivosti, proaktivní přístup a touhu proniknout do oboru klinického hodnocení.
• Týmového ducha, pečlivost, spolehlivost a výborné komunikační vystupování.
• Ochotu kombinovat práci z domova s přítomností v kanceláři (přítomnost na pracovišti několik dní v týdnu je nezbytná; při auditech, návštěvách sponzora a monitorovacích vizitách je nutná vždy).

Výhodou (nikoliv podmínkou) bude:

• Jakákoliv předchozí zkušenost s klinickým výzkumem (např. ze studijního centra, praxe, prekliniky nebo jiné CRO).
• Zkušenost s klinickými studiemi fáze I (či vyššími fázemi).
• Povědomí o principech GCP (Správná klinická praxe) a mezinárodních guidelines (ICH / EMA / FDA).

Co Vám nabízíme?

• Komplexní zaškolení a mentoring: Vše potřebné vás v rámci GCP, regulatoriky i projektového řízení rádi naučíme.
• Smysluplnou a perspektivní práci s reálným dopadem na vývoj nových léčiv a terapií.
• Přátelské a transparentní pracovní prostředí v menším, úzce spolupracujícím týmu.
• Hybridní model práce: Možnost částečného home office při zachování pravidelného osobního kontaktu s týmem v kanceláři.
• Příspěvek na stravování.
• Dovolenou nad rámec zákona – 25 dní; 2 sick days ročně.
• Příspěvek na penzijní připojištění (po 1. roce ve společnosti).
• Služební telefon nebo příspěvek na mobilní paušál (po úspěšném zapracování a zkušební době).
• Možnost využití karty MultiSport (plně hrazená zaměstnancem, ale s přístupem k firemnímu programu).
• Benefit Cafeteria.

Standardně uzavíráme pracovní smlouvy na dobu určitou 1 roku a poté prodlužujeme na dobu neurčitou.

Zaujala Vás tato pozice?

V případě, že Vám vše výše uvedené dává smysl, zašlete svůj strukturovaný životopis a rádi se s Vámi potkáme osobně v naší společnosti. Těšíme se na Vás.

QUINTA-ANALYTICA s.r.o. podporuje rozmanitost a vytváří inkluzivní pracovní prostředí, kde má každý zaměstnanec rovné příležitosti bez ohledu na pohlaví, věk, etnický původ, zdravotní stav, rodinný stav, sexuální orientaci, barvu pleti, genderovou identitu, náboženské vyznání, politické přesvědčení či jinou osobní charakteristiku. Odmítáme jakoukoli formu diskriminace a věříme, že síla našeho týmu spočívá v jedinečnosti každého jednotlivce.