Genetia production s.r.o.
Uloženou nabídku najdete v menu Uložené nabídky vpravo nahoře.
Pracovní nabídka
Co vás čeká
Jako kvalifikovaná osoba budete odpovědná/ý za propouštění - certifikaci šarže léčivého přípravku našim zahraničním partnerům
Jaké znalosti a dovednosti byste měli mít
- certifikace a konfirmace šarží léčivých přípravků dle dopl.16 VYR-32
- plnění povinností dle § 66 Zákona o léčivech
- spolupráce v oblasti dodržování a rozvoji farmaceutického systému jakosti ve společnosti
- spolupráce nad dohledem výrobních procesů
Požadujeme:
- plnění odborných předpokladů dle § 65 Zákona o léčivech
- praxe s výkonem činnosti QP alespoň 1 rok
- praxe v oblasti jištění jakosti ve farmaceutické výrobě alespoň 3 roky
- zodpovědný přístup, samostatnost, pečlivost a spolehlivost
- pokročilá znalost AJ
- čistý trestní rejstřík
- dobrý zdravotní stav
Co vám můžeme nabídnout
- práce v moderních prostorách, v zavedené farmaceutické společnosti
- motivující finanční ohodnocení
- osobní růst a vzdělávání v oboru
Benefity
Vzdělávací kurzy, školení
Zdravotní volno/sickdays
Možnost občasné práce z domova
Občerstvení na pracovišti
Kafetérie
Mobilní telefon
Možnost si napracovat hodiny
Firemní akce
Bonusy/prémie
Vyhrazený čas na inovace
Flexibilní začátek/konec pracovní doby
Notebook
Vlastní organizace náplně práce
Informace o pozici
Genetia production s.r.o.
Vysokoškolské / univerzitní
Angličtina (Pokročilá)
Farmacie , Regulatory Manager
Práce na plný úvazek
Na dobu neurčitou
pracovní smlouva
Zaměstnavatel
Uloženou nabídku najdete v menu Uložené nabídky vpravo nahoře.
Pošleme Vám obdobné nabídky