Synthon je rostoucí špičková mezinárodní farmaceutická společnost a leader v oblasti humánních generických léčiv. Naším posláním je zajištění finančně lépe dostupné zdravotní péče, snazší přístup k důležitým lékům prostřednictvím vysoce kvalitních generických přípravků v oblasti tzv. malých molekul, biofarmaceutických generik a nových biologických či chemických entit – zejména v terapeutických oblastech roztroušené sklerózy a onkologie.
Společnost byla založena v roce 1991, sídlo se nachází v Nizozemsku a pobočky má v dalších sedmi zemích. Synthon zaměstnává kolem 1900 zaměstnanců, z nichž již 250 pracuje v České republice v oblasti výzkumu, vývoje a výroby aktivních farmaceutických substancí (API). Více informací naleznete na www.synthon.com.

Hledáte práci ve stabilní firmě? Chcete být součástí týmu, který se podílí na výzkumu a výrobě, které mají skutečně smysl? Láká Vás možnost práce v moderním prostředí s nejlepším vybavením? Pokud si navíc přejete pracovat v kolektivu motivovaných lidí, jste na správné adrese. Toto vše Vám totiž může nabídnout aktuálně otevřená pozice:

GMP PROJECT LEADER

Obecná charakteristika:

Budete zodpovědný/á za QA aktivity vyplývající z platné legislativy u konkrétních GMP projektů. Budete se podílet na jejich vedení, koordinaci a budete dohlížet i na jejich implementaci napříč odděleními podléhajícími režimu GMP. Vaše činnosti budou také zahrnovat i QA aktivity týkající se určené API, zejména u propouštění šarží a vytváření podmínek pro výrobu, dovoz a kontrolu léčivých látek, resp. přípravků v režimu GMP (schvalování dokumentace, schvalování změn, odchylky, CAPA, stav prostor, zařízení, procesů, čištění, apod.).

Co Vás čeká:

  • Průběžné zlepšování systémů jakosti a zavádění nových GMP projektů/postupů/systémů jako např.:

- Implementace nových legislativních požadavků
- Zavádění nových GMP systémů
- Koordinace, revize a schvalování kvalifikačních aktivit (přístroje)
- Validace počítačových systémů
- Vyhodnocování validací a kvalifikací
- Zastupitelnost při zajišťování QA aktivit u vybraných výrobních projektů

  • Příprava a koordinace projektového plánu. Odpovědnost za jejich dodržení a aktualizaci.
  • Získávání a předávání projektových informací všem zainteresovaným stranám napříč firmou - organizace a vedení porad a telekonferencí.
  • Koordinace projektových činností a kontrola plnění a dodržování termínů mezi jednotlivými útvary v rámci SBL. Podporuje harmonizaci činností a procesů, optimalizuje návaznosti a efektivitu využití zdrojů.
  • Zajištění harmonizace projektových činností s útvary v SBV, SAR a SHIS.
  • Reportuje vedení o průběhu projektu.
  • Vyhodnocení projektu po jeho ukončení a návrh vylepšení projektových procesů.

QA GMP Project Leader nemá žádné přímé podřízené. Funkčně mu/jí reportují všichni členové projektového týmu.

Co k tomu budete potřebovat:

  • VŠ vzdělání - chemický obor je výhodou
  • minimálně 3 roky praxe v oblasti výzkumu, vývoje nebo výroby API.
  • Vzdělání popřípadě praxe v oblasti projektového managementu je velkou výhodou.
  • Silné komunikační a organizační schopnosti.
  • Velmi dobrá znalost angličtiny slovem i písmem.
  • Základní znalost legislativních požadavků a GMP.
  • Pozitivní přístup a flexibilita při zavádění změn v rámci řešení projektu.
  • Nekonfliktní vystupování a schopnost budovat týmového ducha.
  • Schopnost vidět věci v souvislostech a schopnost pracovat pod tlakem.

Co můžeme nabídnout my:
Zaměstnancům přinášíme zajímavou nabídku benefitů nad rámec jejich mzdy. Níže si můžete přečíst ty hlavní z nich. Za nejvýznamnější však v této oblasti považujeme ty charakteristiky Synthonu, které utváří pracovní prostředí a ovlivňují to, jak se u nás lidé cítí. Mezi ně patří moderní pracovní prostředí, špičkové vybavení, přátelská a podporující atmosféra a v neposlední řadě práce, která má skutečně smysl.


Další:

  • Týden dovolené navíc
  • Příspěvek na dojíždění
  • Příspěvek v případě přestěhování
  • Příspěvek na penzijní připojištění
  • Příspěvek na životní pojištění
  • Benefitní systém cafeteria
  • Multisport karta
  • Možnost home office
  • Sick days
  • Sportovní a společenské aktivity
  • Příspěvek na stravování (volba mezi jídlem a stravenkou)
  • Příspěvky v případě životních a pracovních výročí, svatby, narození dítěte
  • Firemní rekreační zařízení v Jeseníkách
  • Teplé a studené nápoje na pracovišti zdarma

Pokud Vás uvedená pozice zaujala, reagujte prosím pomocí odpovědní ikony. Zašlete nám svůj životopis opatřený fotografií a motivační dopis, děkujeme.

Informace o pozici

Společnost
Synthon, s.r.o.
Adresa
Brněnská 597/32, Blansko
Požadované vzdělání: Vysokoškolské / univerzitní
Požadované jazyky: Angličtina (Pokročilá)
Benefity: Bonusy/prémie, Příspěvek na penzijní/životní připojištění, Flexibilní začátek/konec pracovní doby, Příspěvek na dopravu, Stravenky/příspěvek na stravování, Dovolená 5 týdnů, Ubytování/příspěvek na ubytování, Vzdělávací kurzy, školení, Zdravotní volno/sickdays, Možnost občasné práce z domova
Zařazeno: Chemický průmysl, Věda a výzkum, Farmacie, Chemik, Project Manager, Vědecko výzkumný pracovník, Pracovník výzkumu a vývoje
Typ pracovního poměru
Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
Délka pracovního poměru
Délka pracovního poměru: Na dobu určitou
Zadavatel: Zaměstnavatel

Synthon, s.r.o., Petra Sedláková