Patříme mezi přední globální farmaceutické společnosti světa s jedinečným portfoliem léčiv zahrnující originální léky, generika a OTC produkty.

Regulatory Affairs Specialist

Úspěšný kandidát bude mít na starost samostatné vedení agendy registrací generických i originálních humánních léčivých prostředků, v případě rozšiřování portfolia i zdravotnických prostředků případně doplňků stravy. Bude odpovědný/á za překlady příslušné dokumentace (příbalové letáky, informace o přípravku atd.) a za tvorbu a aktualizaci obalů pro uvedené přípravky po celou dobu jejich registrace.

Jak můžete uspět?

Ideální kandidát/ka na tuto pozici by měl/a splňovat následující požadavky:

  • od kandidátů požadujeme především vysoký smysl pro pečlivost, organizovanost, systematičnost, schopnost myslet v širším kontextu, ochota se učit
  • vynikající znalost angličtiny zejména se zaměřením na texty vztahující se k léčivým přípravkům – případně snaha se v krátké době v dané oblasti zdokonalit, znalost obecné a pracovní angličtiny na komunikační úrovni
  • ochota k flexibilní pracovní době
  • vzdělání farmaceutického nebo lékařského směru a alespoň minimální praxe v oboru výhodou, nicméně za splnění výše uvedených předpokladů není podmínkou

Informace o pozici

Společnost
MYLAN PHARMACEUTICALS s.r.o.
Adresa
Evropská 2591/33e, Praha – Dejvice
Požadované vzdělání: Vysokoškolské / univerzitní
Požadované jazyky: Čeština (Výborná), Angličtina (Pokročilá)
Benefity: Mobilní telefon, Notebook, Příspěvek na penzijní/životní připojištění, Flexibilní začátek/konec pracovní doby, Příspěvek na dopravu, Stravenky/příspěvek na stravování, Dovolená 5 týdnů, Zdravotní volno/sickday, Firemní akce
Zařazeno: Farmacie
Typ pracovního poměru
Typ pracovního poměru: Práce na plný úvazek
Délka pracovního poměru
Délka pracovního poměru: Na dobu určitou
Typ smluvního vztahu
Typ smluvního vztahu: pracovní smlouva
Zadavatel: Zaměstnavatel