Regulatory manager se podílí na přípravě a zpracování registrační dokumentace a jejím podávání na Státní ústav pro kontrolu léčiv.

• sleduje stav registračního řízení nových léčiv
• vypracovává odpovědi na připomínky
• sleduje vývoj registrační legislativy
• zodpovídá za přípravu registrační dokumentace pro všechny typy registračních procedur

• pečlivost
• písemné vyjadřování
• koncepční přístup